Альфия Когогина: Перечень орфанных заболеваний будет пополнен еще двумя нозологиями

Первоначально было 7 нозологий, затем 12, с принятием этого закона – 14 нозологий, сложных затратных заболеваний, финансирование и лечение которых полностью будет лежать на федеральном бюджете.

Депутат Государственной Думы, заместитель председателя Комитета по экономической политике, промышленности, инновационному развитию и предпринимательству Альфия Когогина прокомментировала новеллу:

«Законопроект дополняет перечень редких (орфанных) заболеваний еще двумя. На сегодняшний день люди, страдающие апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра) обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Принимая законопроект, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов (более 1 500 человек, 255 из которых – дети) на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшую трехлетку».