Прорыв в онкологии: российские учёные предложили новый метод лечения агрессивной опухоли у детей

Учёные Сеченовского Университета разработали инновационную систему доставки лекарств на основе природного белка, которая усиливает противоопухолевый эффект и активирует альтернативный механизм гибели раковых клеток. Результаты работы опубликованы в авторитетном журнале Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine.

Саркома Юинга — одна из наиболее агрессивных злокачественных опухолей, поражающая преимущественно детей и подростков. Заболевание характеризуется высоким риском рецидивов, а главной проблемой в его лечении остается быстрое развитие устойчивости опухоли к химиопрепаратам.

Для преодоления лекарственной резистентности учёные предложили использовать микрочастицы на основе лактоферрина. Этот природный белок, обладающий высокой биосовместимостью, способен избирательно взаимодействовать с опухолевыми клетками. Лактофермин для исследования был предоставлен Институтом Биологии Гена РАН, который совместно с Сеченовским Университетом разрабатывает препараты для иммунной инженерии, 3D-биопечати и клеточных технологий.

Соединив лактоферрин с хондроитинсульфатом, исследователи создали стабильную систему доставки, в которую загрузили экспериментальное противоопухолевое соединение OX72 (ингибитор карбоангидразы II). Такая конструкция обеспечивает защиту препарата и его направленное высвобождение непосредственно в опухолевой ткани.

Руководитель Центра инновационных коллагеновых разработок Артём Антошин пояснил, что изначально разработки на основе лактоферрина велись для регенерации кожи. Однако в процессе работы стало очевидно, что созданные системы пролонгированной доставки могут быть использованы и для адресной транспортировки лекарств. Эта идея показалась учёным перспективной для применения в онкологии.

Эксперименты на клеточных культурах подтвердили эффективность подхода. Микрочастицы обеспечивают контролируемое (в том числе pH-зависимое) высвобождение препарата в течение суток и значительно усиливают его цитотоксическое действие. Система показала результативность как в отношении стандартных клеточных линий саркомы Юинга, так и против клеток, устойчивых к доксорубицину — одному из основных препаратов химиотерапии.

Механизм действия основан на запуске ферроптоза — особой формы программируемой клеточной гибели, связанной с нарушением метаболизма железа и развитием окислительного стресса. В отличие от апоптоза, этот механизм сохраняет эффективность даже в опухолях с выраженной лекарственной резистентностью.

Ведущий научный сотрудник Института регенеративной медицины Сеченовского Университета профессор Илья Уласов отметил, что при саркоме Юинга опухоль часто перестает отвечать на стандартную химиотерапию. Исследователям удалось показать, что комбинация лактоферриновых микрочастиц с ингибитором карбоангидразы позволяет активировать альтернативный путь гибели раковых клеток — ферроптоз. Это открывает возможности для разработки новых методов терапии лекарственно-устойчивых форм заболевания.

Важным преимуществом технологии является её селективность. Лактоферрин эффективно связывается с рецепторами, которые в избытке присутствуют на поверхности опухолевых клеток, что способствует накоплению препарата именно в зоне поражения, минимизируя воздействие на здоровые ткани.

Учёные подчеркивают, что полученные результаты создают основу для дальнейших исследований и разработки новых подходов к лечению саркомы Юинга.

По материалам пресс-службы Сеченовского университета